RETO INNOMOL 1: Herramientas avanzadas de análisis de datos y modelos predictivos para la evaluación del potencial inmunomodulador de moléculas pequeñas en el marco del proyecto de CPI INNOVAP3M

CONTACTO: unidad.innovacion.salud@navarra.es

La Unidad de OncoInmunología de Navarrabiomed posee una muy amplia experiencia en inmunoterapias contra el cáncer, y su aplicación en tratamientos clínicos. Hasta la fecha, el grupo ha identificado perfiles inmunitarios asociados a respuesta o su falta, en pacientes oncológicos tratados con inmunoterapia de bloqueo PD-1/PD-L1. Este grupo de investigación ha observado que el uso de oleuropeína podría mejorar las respuestas clínicas en los pacientes oncológicos, especialmente en aquellos tratados con inmunoterapias de bloqueo PD-1/PD-L1. Así, se revela la necesidad de disponer de esta molécula pequeña con unas características específicas para que el equipo investigador pueda avanzar con la puesta en marcha de los ensayos clínicos relacionados con su investigación. 

Es por ello que nació el proyecto INNOVAP3M, cuya finalidad es el desarrollo de una plataforma tecnológica orientada a la purificación, producción, y validación preclínica de moléculas pequeñas con potencial terapéutico, en entornos de investigación biomédica. En el marco del proyecto INNOVAP3M, y como resultado de la ejecución de la actuación de Compra Pública Precomercial, se ha identificado la necesidad de incorporar capacidades tecnológicas adicionales a las fases tempranas del descubrimiento de fármacos, particularmente en la identificación, evaluación y priorización de moléculas con potencial inmunomodulador.

Estas capacidades no se encuentran cubiertas por el alcance de la plataforma actualmente en desarrollo, centrada en procesos de purificación, producción y validación preclínica regulada, pero resultan necesarias para completar su funcionalidad y maximizar su impacto en investigación biomédica. Por lo tanto, se prevé ampliar el proyecto INNOVAP3M para lograr disminuir una brecha con la investigación básica en biología, que dificulta a los científicos el acceso a recursos que agilicen el descubrimiento de nuevos fármacos y potencien la capacidad para explorar el espacio químico en busca de nuevos inmunomoduladores.

En particular, se ha detectado la necesidad de mejorar la capacidad de integración, explotación y análisis de la información generada en las fases tempranas del descubrimiento de fármacos, ya que la cantidad de datos que se analizan son heterogéneos, proceden de distintas fuentes y están estructurados de diferente manera. Esto hace que toda esa información no se pueda aprovechar de forma sistemática para orientar de forma más eficiente la identificación y priorización de moléculas con potencial inmunomodulador.

Objetivo General

Objetivos específicos

• Integración de datos. Disponer de una solución capaz de integrar datos heterogéneos en cuanto a origen, formato y grado de estructuración (estructurados, semiestructurados y no estructurados), en un entorno unificado y explotable.
• Gestión de conocimiento reutilizable. Permitir la captura, almacenamiento y reutilización sistemática del conocimiento generado, incluyendo resultados positivos y negativos, evitando duplicidades en la investigación.
• Análisis avanzado de datos para la identificación de patrones y relaciones relevantes. Incorporar capacidades de análisis que permitan identificar patrones, relaciones y señales relevantes en los datos que no sean evidentes mediante análisis convencionales.
• Modelos predictivos aplicados. Disponer de herramientas que permitan predecir el comportamiento biológico o el potencial terapéutico de nuevas moléculas a partir de datos existentes.
• Apoyo a la toma de decisiones. Facilitar la priorización de compuestos y la orientación de la investigación mediante herramientas que reduzcan la incertidumbre en fases tempranas.
• Accesibilidad para usuarios no expertos. Garantizar que las soluciones sean utilizables por perfiles científicos sin especialización en bioinformática o ciencia de datos.
• Interoperabilidad con la plataforma INNOVAP3M. Asegurar la integración funcional con los sistemas y datos generados en la plataforma en desarrollo bajo INNOVAP3M.

Objetivo específico RS01 de la Prioridad P1A (Transición digital e inteligente) de los Fondos FEDER: Desarrollar y mejorar las capacidades de investigación e innovación y asimilar tecnologías avanzadas
 

Objetivo Político OP1 de los Fondos FEDER. Una Europa más competitiva e inteligente, promoviendo una transformación económica innovadora e inteligente y una conectividad TIC regional.

FASE I. Consulta preliminar al mercado.

>  Formulario de participación

Tiene como finalidad conocer y obtener información del mercado con vistas a una contratación posterior, e informar a los potenciales proveedores sobre las necesidades de la autoridad pública.
Fase realizada	Fase en ejecución	Fase prevista	Fase prevista
06/05/2026	21/04/2026 al 10/06/2026	10/06/2026, 14:00	Por determinar
Jornada informativa	Envío documentación y reuniones técnicas con empresas	Cierre de la consulta	Resultado de la consulta
Documentación Jornada Informativa
Enlace al vídeo de la jornada celebrada en Navarrabiomed	Formulario para consultas/dudas	Formulario de participación en el reto 1   Formulario para consultas/dudas
PROGRAMA 13:30-13:35: Bienvenida institucional - Beatriz Pérez, Responsable de Innovación de la FMS 13:35-13:55: Presentación del proyecto INNOMOL en el marco del proyecto de CPI INNOVAP3M - Beatriz Pérez, Responsable de innovación de la FMS y Shirley Tenesaca, Consultora en SILO 13:55-14:15: Cómo participar en la CPM - Natalia Norambuena, Consultora Sénior en SILO 14:15-14:25: Ruegos y preguntas 14:25-14:30: Clausura - Beatriz Pérez, Responsable de Innovación de la FMS

FASE II. Licitación

Obtenidas las diferentes propuestas, se estudian y analizan, y se elige la solución que mejor responde a la necesidad a cubrir y se procede a lanzar la licitación.
Fase prevista	Fase prevista	Fase prevista
Por determinar	Por determinar	Por determinar
Publicación de los pliegos	Evento de presentación de los pliegos	Resolución de la licitación

FASE III. Desarrollo y validación de soluciones innovadoras

Una vez adjudicada la licitación, se ejecuta según los pliegos publicados. Pueden establecerse fases e hitos intermedios.

FASE IV. Resultados del proyecto

De acuerdo con los objetivos señalados, se comprueba y constata la correcta consecución de los resultados.

> Formulario de solicitud para participar en la consulta preliminar de mercado

Formulario de solicitud para la participación en la consulta preliminar del mercado para la búsqueda de soluciones de innovación en el sistema sanitario público de Navarra para los retos planteados en la segunda fase del proyecto INNOVAP3M.

>  Formulario para consultas sobre la consulta preliminar de mercado

Formulario para consultas sobre la consulta preliminar del mercado para la búsqueda de soluciones de innovación en el sistema sanitario público de Navarra para los retos planteados en la segunda fase del proyecto INNOVAP3M.

> Bases de la consulta

> Anexo I: Especificaciones técnicas del reto 1

> Documento de preguntas frecuentes y realizadas durante el proceso de consulta preliminar al mercado.

Normativa aplicable a la Compra Pública de Innovación:

• Ley 9/2017
• Marco sobre ayudas estatales de investigación y desarrollo e innovación (2014/C 198/01)
• Directiva 2014/24/EU
• Directiva 2014/25/EU

Unidad de Innovación

+34 848 427 030  I  848 433 224
unidad.innovación.salud@navarra.es

Navarrabiomed - Centro de Investigación Biomédica
Hospital Universitario de Navarra, Edificio de Investigación.
Calle Irunlarrea, 3. 31008 Pamplona, Navarra. España.
 

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El proyecto INNOVAP3M con un presupuesto total de 5.000.000 euros ha sido cofinanciado en un 40% por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) a través de una ayuda concedida por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades de 2.000.000 euros.