RETO INNOMOL 2: Tecnologías experimentales avanzadas para el cribado y evaluación del potencial inmunomodulador de moléculas pequeñas en el marco del proyecto de CPI INNOVAP3M

CONTACTO: unidad.innovacion.salud@navarra.es

La Unidad de OncoInmunología de Navarrabiomed posee una muy amplia experiencia en inmunoterapias contra el cáncer, y su aplicación en tratamientos clínicos. Hasta la fecha, el grupo ha identificado perfiles inmunitarios asociados a respuesta o su falta, en pacientes oncológicos tratados con inmunoterapia de bloqueo PD-1/PD-L1. Este grupo de investigación ha observado que el uso de oleuropeína podría mejorar las respuestas clínicas en los pacientes oncológicos, especialmente en aquellos tratados con inmunoterapias de bloqueo PD-1/PD-L1. Así, se revela la necesidad de disponer de esta molécula pequeña con unas características específicas para que el equipo investigador pueda avanzar con la puesta en marcha de los ensayos clínicos relacionados con su investigación. 

Es por ello que nació el proyecto INNOVAP3M, cuya finalidad es el desarrollo de una plataforma tecnológica orientada a la purificación, producción, y validación preclínica de moléculas pequeñas con potencial terapéutico, en entornos de investigación biomédica. En el marco del proyecto INNOVAP3M, y como resultado de la ejecución de la actuación de Compra Pública Precomercial, se ha identificado la necesidad de incorporar capacidades tecnológicas adicionales a las fases tempranas del descubrimiento de fármacos, particularmente en la identificación, evaluación y priorización de moléculas con potencial inmunomodulador.

Estas capacidades no se encuentran cubiertas por el alcance de la plataforma actualmente en desarrollo, centrada en procesos de purificación, producción y validación preclínica regulada, pero resultan necesarias para completar su funcionalidad y maximizar su impacto en investigación biomédica. Por lo tanto, se prevé ampliar el proyecto INNOVAP3M para lograr disminuir una brecha con la investigación básica en biología, que dificulta a los científicos el acceso a recursos que agilicen el descubrimiento de nuevos fármacos y potencien la capacidad para explorar el espacio químico en busca de nuevos inmunomoduladores. Esta brecha presenta dos dimensiones complementarias:

En particular, se ha detectado la necesidad de disponer de infraestructuras y metodologías experimentales que permitan evaluar de forma más eficiente grandes conjuntos de compuestos con potencial inmunomodulador. Actualmente, la generación de evidencia experimental útil para la priorización de moléculas continúa siendo costosa, lenta y limitada en términos de escala.

 Objetivo General

Objetivos específicos

• Mejorar la capacidad de evaluación experimental de moléculas con potencial inmunomodulador mediante tecnologías avanzadas aplicables a fases tempranas del descubrimiento de fármacos.
• Incrementar la eficiencia y escalabilidad de los ensayos, optimizando el uso de muestras biológicas, reactivos y otros recursos experimentales.
• Incorporar sistemas experimentales avanzados que permitan evaluar el efecto de moléculas pequeñas de manera más rápida, escalable y coste-eficiente.
• Mejorar la capacidad de evaluar respuestas biológicas complejas relevantes para la inmunomodulación en condiciones más representativas.
• Generar evidencia experimental robusta que permita validar la utilidad de las metodologías desarrolladas para la evaluación de moléculas pequeñas con actividad terapéutica en inmunoterapia.
• Mejorar la reproducibilidad y comparabilidad de los ensayos mediante metodologías experimentales más controladas y estandarizadas.
• Optimizar la evaluación sistemática de compuestos con potencial inmunomodulador en fases tempranas del descubrimiento de fármacos.
• Generar evidencia útil para orientar la priorización de compuestos y su posterior desarrollo preclínico regulado en el marco de INNOVAP3M.
• Facilitar la identificación de moléculas candidatas con perfiles farmacológicos y toxicológicos favorables para su posterior desarrollo.

Objetivo específico RS01 de la Prioridad P1A (Transición digital e inteligente) de los Fondos FEDER: Desarrollar y mejorar las capacidades de investigación e innovación y asimilar tecnologías avanzadas
 

Objetivo Político OP1 de los Fondos FEDER. Una Europa más competitiva e inteligente, promoviendo una transformación económica innovadora e inteligente y una conectividad TIC regional.

FASE I. Consulta preliminar al mercado.

>  Formulario de participación

Tiene como finalidad conocer y obtener información del mercado con vistas a una contratación posterior, e informar a los potenciales proveedores sobre las necesidades de la autoridad pública.
Fase prevista	Fase en ejecución	Fase prevista	Fase prevista
06/05/2026	21/04/2026 al 10/06/2026	10/06/2026, 14:00	Por determinar
Jornada informativa	Envío documentación y reuniones técnicas con empresas	Cierre de la consulta	Resultado de la consulta
Documentación Jornada Informativa
Enlace al vídeo de la jornada celebrada en Navarrabiomed	Formulario para consultas/dudas	Formulario de participación en el reto 2   Formulario para consultas/dudas
13:30-13:35: Bienvenida institucional - Beatriz Pérez, Responsable de Innovación de la FMS 13:35-13:55: Presentación del proyecto INNOMOL en el marco del proyecto de CPI INNOVAP3M - Beatriz Pérez, Responsable de innovación de la FMS y Shirley Tenesaca, Consultora en SILO 13:55-14:15: Cómo participar en la CPM - Natalia Norambuena, Consultora Sénior en SILO 14:15-14:25: Ruegos y preguntas 14:25-14:30: Clausura - Beatriz Pérez, Responsable de Innovación de la FMS

FASE II. Licitación

Obtenidas las diferentes propuestas, se estudian y analizan, y se elige la solución que mejor responde a la necesidad a cubrir y se procede a lanzar la licitación.
Fase prevista	Fase prevista	Fase prevista
Por determinar	Por determinar	Por determinar
Publicación de los pliegos	Evento de presentación de los pliegos	Resolución de la licitación

FASE III. Desarrollo y validación de soluciones innovadoras

Una vez adjudicada la licitación, se ejecuta según los pliegos publicados. Pueden establecerse fases e hitos intermedios.

FASE IV. Resultados del proyecto

De acuerdo con los objetivos señalados, se comprueba y constata la correcta consecución de los resultados.

> Formulario de solicitud para participar en la consulta preliminar de mercado

Formulario de solicitud para la participación en la consulta preliminar del mercado para la búsqueda de soluciones de innovación en el sistema sanitario público de Navarra para los retos planteados en la segunda fase del proyecto INNOVAP3M.

>  Formulario para consultas sobre la consulta preliminar de mercado

Formulario para consultas sobre la consulta preliminar del mercado para la búsqueda de soluciones de innovación en el sistema sanitario público de Navarra para los retos planteados en la segunda fase del proyecto INNOVAP3M.

> Bases de la consulta

> Anexo II: Especificaciones técnicas del reto 2

> Documento de preguntas frecuentes y realizadas durante el proceso de consulta preliminar al mercado.

Normativa aplicable a la Compra Pública de Innovación:

• Ley 9/2017
• Marco sobre ayudas estatales de investigación y desarrollo e innovación (2014/C 198/01)
• Directiva 2014/24/EU
• Directiva 2014/25/EU

Unidad de Innovación

+34 848 427 030  I  848 433 224
unidad.innovación.salud@navarra.es

Navarrabiomed - Centro de Investigación Biomédica
Hospital Universitario de Navarra, Edificio de Investigación.
Calle Irunlarrea, 3. 31008 Pamplona, Navarra. España.
 

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El proyecto INNOVAP3M con un presupuesto total de 5.000.000 euros ha sido cofinanciado en un 40% por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) a través de una ayuda concedida por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades de 2.000.000 euros.