La Unidad de Investigación en Neuroproteómica Clínica participa en el proyecto financiado por la Fundación Michael J. Fox conjuntamente con L'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), el Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona, el Instituto de Investigación de Valdecilla (IDIVAL) y El instituto de Investigación en salud Biodonostia.
Se han identificado diversos genes cuyas mutaciones pueden desencadenar la aparición de la enfermedad de Parkinson (EP). Se estima que mutaciones en el gen que codifica para la proteína LRRK2 son las responsables de aproximadamente un 3% de los casos que presentan la enfermedad. En este proyecto multicéntrico, se persigue una caracterización exhaustiva de las alteraciones moleculares que acompañan al perfil mutacional de LRRK2, con el objetivo de identificar tanto marcadores de progresión como nuevas dianas terapéuticas.
