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•    Una investigadora riojana ha obtenido una beca para cursar su posdoctorado en Navarrabiomed-IdiSNA.

•    Esta joven talento recibe la ayuda en el marco del programa de becas de posdoctorado Junior Leader, que ha concedido un total de 45 becas en 2021 a investigadores excelentes.

•    La convocatoria persigue un doble objetivo: apoyar al mejor talento español y portugués manteniéndolo en su país con las mejores condiciones para llevar a cabo sus proyectos así como internacionalizar el sistema de investigación de España y Portugal, atrayendo a prometedores investigadores internacionales.

La Fundación ”la Caixa” ha concedido este año 45 becas de posdoctorado a investigadores que llevarán a cabo sus proyectos en universidades y centros de investigación de referencia en España y Portugal. De esta manera, la entidad apoya a jóvenes talentos y fomenta la investigación innovadora y de alta calidad en la Península Ibérica. Entre los premiados, ha sido seleccionada Maria Apellaniz, que se va a incorporar al centro de investigación Navarrabiomed del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra.

El programa de becas de la Fundación ”la Caixa” es el más importante de los que promueven entidades privadas de España y Europa, tanto por el número de becas convocadas como por la variedad de las disciplinas. El objetivo de estas ayudas de posdoctorado, a las que la entidad ha destinado 11,28 millones de euros este año, es retener talento local de excelencia, así como atraer a investigadores extranjeros, ofreciéndoles salarios competitivos y oportunidades complementarias para la capacitación en habilidades transversales.

Programa de posdoctorado Junior Leader

Cofinanciado por la Comisión Europea a través de la Acción Marie Skłodowska-Curie COFUND, en el marco de Horizonte 2020, este programa está destinado a la contratación de investigadores excelentes, de cualquier nacionalidad, que deseen continuar su carrera investigadora en territorio español o portugués en las áreas de las ciencias de la salud y de la vida, la tecnología, la física, la ingeniería y las matemáticas.

Estas becas de posdoctorado, que tienen una duración de tres años y una dotación de 305.100 euros por beca, incluyen un programa de formación complementaria, con el objetivo de consolidar las habilidades de investigación y fomentar la carrera científica independiente como opción de futuro profesional tratando temas como el liderazgo, la resolución de conflictos o la comunicación.

En esta convocatoria, más de 700 personas han aplicado para optar a una de las becas. De los 45 seleccionados, 20 son españoles (de 14 provincias) y 25 extranjeros (procedentes de 14 países distintos). Una de las becadas cursa su posdoctorado en Pamplona.

Se trata de María Apellániz, nacida en Logroño en 1988, es graduada en bioquímica por la Universidad de Navarra (Pamplona) y tiene un máster en biomedicina por la Universidad Autónoma de Madrid (Madrid). En 2012, se incorporó al Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (Madrid) para realizar el doctorado con otra beca de la Fundación ”la Caixa”, durante la cual trabajó en la identificación de variantes genéticas que influyen en la respuesta al tratamiento y en la toxicidad en pacientes con cáncer. Posteriormente, para ampliar sus conocimientos de genética humana, realizó un posdoctorado de 3 años de duración en la Universidad McGill (Canadá). En el laboratorio del Dr. Foulkes, estudió los síndromes de cáncer hereditarios y caracterizó los mecanismos implicados en su patogenia. En 2020, regresó a España para incorporarse a la Unidad de Medicina Genómica de Navarrabiomed (Pamplona), donde se encarga de analizar datos genómicos para descubrir alteraciones genéticas subyacentes a la hipercolesterolemia familiar y marcadores genéticos asociados a la respuesta a las estatinas. Su investigación ha dado lugar a 37 publicaciones en revistas internacionales, 11 de ellas como primera autora. Su objetivo es comprender las diferencias genéticas subyacentes a la susceptibilidad a la enfermedad y a la respuesta a los fármacos, con el fin de beneficiar a los pacientes y promover la medicina personalizada.
 

Proyecto
La hipercolesterolemia familiar (HF) es una de las enfermedades hereditarias más frecuentes, con una prevalencia estimada de 1 de cada 250 personas en todo el mundo. La HF, que se caracteriza por unos niveles considerablemente elevados de colesterol en la sangre desde el nacimiento, confiere un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) prematura a lo largo de toda la vida. Por tanto, un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado mejoran sustancialmente la supervivencia sin ECV de estos pacientes. Sin embargo, la enfermedad sigue estando muy infradiagnosticada e infratratada. El objetivo de esta propuesta es aplicar una singular estrategia multidisciplinaria para personalizar el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes con HF y sus familiares, con el fin de reducir la morbilidad y la mortalidad de los episodios de ECV. Este proyecto se llevará a cabo integrando genómica, ensayos funcionales y datos clínicos y del estilo de vida. Los resultados de este estudio pueden descubrir nuevos genes/variantes causantes de la enfermedad y marcadores genéticos de la respuesta a las estatinas y del riesgo de ECV que podrían utilizarse en la práctica clínica.

• El estudio forma parte de una investigación nacional promovida por el Instituto de Salud Carlos III en la que participan 17 centros sanitarios y residencias de 10 Comunidades Autónomas

Atención Primaria y el centro de investigación biomédica Navarrabiomed, a través de su Plataforma de Ensayos Clínicos, han puesto en marcha en la Comunidad Foral el estudio observacional ENE-COVID Senior sobre la tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19. El estudio se desarrolla en el marco del programa nacional de vacunación y está dirigido a generar conocimiento en torno a la capacidad de inmunización que adquieren los y las pacientes de edad avanzada a lo largo del tiempo.

La iniciativa forma parte de una investigación nacional que lidera el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) en coordinación con los ministerios de Sanidad y Ciencia e Innovación, y que lleva por título “Prospective Study to establish the inmune status in the elderly after receiving a full course of vaccination ene-covid senior”. ENE-COVID Senior es una rama diferenciada del estudio nacional de seroprevalencia ENE-COVID (Encuesta nacional de Sero-Epidemiología de la infección por el virus SARS-CoV-2 en España) que se viene realizando desde el inicio de la pandemia.

Características del estudio

En concreto, el estudio ENE-COVID Senior servirá para determinar el estado inmunitario humoral y celular contra el SARS-CoV-2 en personas de 65 años o más que hayan recibido la tercera dosis de la vacuna durante un año. Con ese objetivo se pretende reclutar a un total de 1.600 pacientes provenientes de 17 centros repartidos en 10 Comunidades Autónomas.

Para ello, se obtendrán y analizarán muestras biológicas de personas que hayan recibido la vacunación completa contra la Covid-19 al menos 6 meses antes de la inclusión en el estudio. Las muestras se tomarán en diferentes momentos durante 12 meses. Los y las participantes proceden de residencias, centros de Atención Primaria y hospitales, y están divididos por franjas de edad: 65-74, ≥75-84 y ≥ 85 años. El grupo control son personas de menos de 65 años, principalmente sociosanitarios trabajadores de residencias y hospitales donde se desarrolla el estudio.

En Navarra, la participación de pacientes se circunscribe al centro de salud de Barañain II y el estudio está liderado por la doctora Itziar Blanco Platero, investigadora principal y directora del citado centro. “El objetivo es generar conocimiento lo más consistente posible respecto a la magnitud y duración de la inmunidad humoral y celular y disponer de información para establecer acciones futuras relativas a la vacunación” señala la Dra. Blanco.

La Plataforma de Ensayos Clínicos de Navarrabiomed ha gestionado la puesta en marcha del estudio a través de la Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (SCReN) del ISCIII, a la cual pertenece, aportando los recursos humanos y materiales necesarios para la realización del mismo. La elección del centro de salud de Barañain II responde también a la estrategia de vacunación existente en Navarra en este momento y a la cercanía con Navarrabiomed, aspecto que ha facilitado el desarrollo y la logística necesarios para la realización del estudio.

Impulso a la investigación sanitaria pública en Navarra

Hasta la fecha y desde el inicio de la pandemia, la Plataforma de Ensayos Clínicos de Navarrabiomed ha gestionado la puesta en marcha de más de una treintena de iniciativas COVID-19, dos de ellas ensayos multicéntricos liderados por personal investigador de Navarra y promovidos por Navarrabiomed. El equipo trabaja activamente para que los y las investigadoras de la red sanitaria pública de Navarra participen en estudios clínicos Covid-19 de los que se pueda beneficiar el colectivo de pacientes del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea. “Hoy en día se apuesta por la descentralización de los ensayos clínicos y Navarra es una comunidad con un sistema sanitario público con capacidad para acoger ensayos clínicos con medicamentos, lo que supone una esperanza para muchos pacientes navarros”, concluyen desde la Plataforma de Ensayos Clínicos de Navarrabiomed.

Noticia publicada en: https://www.navarra.es/es/noticias

La Unidad de Gestión de Navarrabiomed ha publicado hoy jueves, 22 de diciembre la relación provisional y definitiva de personas admitidas y excluidas del Programa de ayudas Navarrabiomed 2022 para cada una de las convocatorias: ayuda predoctoral y ayuda postdoctoral. Puede consultar y descargar a continuación la documentación correspondiente. 

Iván Méndez-López, clínico e investigador predoctoral de la Unidad de Neuroepigenética de Navarrabiomed - IdiSNA realizará la lectura de su tesis doctoral por la Universidad Pública de Navarra el próximo lunes, 19 de diciembre, a las 12:00 h en el salón de actos de Navarrabiomed.

El trabajo doctoral, que lleva por título “Objetivos de presión arterial para la hipertensión en pacientes con enfermedad renal crónica”, ha sido desarrollado en el Servicio de Medicina interna del Hospital Universitario de Navarra y Navarrabiomed, bajo la dirección de los doctores Juan Erviti López y Luis Carlos Saiz Fernández, investigadores de la Unidad de Innovación y Organización del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea. 

Desarrollo de la investigación

Hasta el momento no hay evidencia establecida sobre las cifras óptimas de presión arterial en personas con hipertensión arterial (HTA) y enfermedad renal crónica. Mediante la metodología contrastada de la organización Cochrane, el trabajo de Méndez-López ha realizado la primera revisión sistemática que aborda esta cuestión con datos individualizados de pacientes. Tras la inclusión de 7.348 pacientes provenientes de seis ensayos clínicos, se concluye que una reducción intensiva de la tensión arterial no aporta mayores beneficios en salud que los obtenidos con una reducción estándar de la tensión arterial (TA) en pacientes con HTA y enfermedad renal crónica. La relevancia de estas conclusiones debiera modificar las actuales recomendaciones de objetivos de TA para estas personas por parte de las guías de práctica clínica a nivel internacional. 

Difusión de resultados 

El trabajo realizado ha dado lugar a una publicación científica en 2019, en Cochrane Database of Systematic Reviews (CDSR), la principal revista y base de datos de revisiones sistemáticas en atención sanitaria: “Blood pressure targets for hypertension in people with chronic renal disease”. Además, resultados parciales del estudio han sido difundidos en el trigésimo primer Encuentro Europeo sobre Hipertensión y Protección Cardiovascular, celebrado en junio de 2022 en Atenas, Grecia. 

• El Departamento de Desarrollo Económico y Empresarial, a través de la Dirección General de Industria, Energía y Proyectos estratégicos S4, ha resuelto la convocatoria de ayudas para realizar proyectos estratégicos de I+D 2022 en la Comunidad foral. El objetivo de esta convocatoria es impulsar la generación, valorización y aplicación del conocimiento científico y tecnológico para aportar mayor valor a las empresas de la Comunidad Foral.

En total, el Gobierno de Navarra financiará 12 iniciativas alineadas con los siete retos de la Estrategia de Especialización Inteligente (RIS4) de Navarra. Cada una de las iniciativas programadas está desarrollada por un consorcio que reúne a agentes del SINAI, organismos de investigación y una o varias empresas. Una vez aprobada la concesión, los proyectos tienen un plazo de ejecución de tres años. En el marco de medicina avanzada y genómica - reto GEMA – se financian proyectos en el ámbito de la fertilidad, oncología, cardiología...

A continuación, se detallan los 5 proyectos financiados que cuentan con la participación de Navarrabiomed.
El centro de investigación liderará el desarrollo del proyecto ReproNAGEN y al frente del mismo se situará Jesús Zabaleta Jurío, coordinador de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Universitario de Navarra e investigador principal del proyecto desde la Unidad de Medicina Genómica de Navarrabiomed. Esta iniciativa tiene como objetivo estudiar el impacto del análisis del genoma humano en el diagnóstico y tratamiento de las parejas con problemas de fertilidad. El consorcio del proyecto lo completa la empresa NNBi. 

Profesionales de Navarrabiomed y del HUN también participan como socios en otros cuatro proyectos gestionados desde Fundación Miguel Servet:

•    GRANATE - Grupo de Radioterapia Avanzada de Navarra Terapia y Eficacia. La Unidad Señalización en cáncer de Navarrabiomed y  el HUN (Servicios de Oncología médica, Oncología radioterapéutica, Neurología y Anatomía patológica) participan en el proyecto. El proyecto está coordinado por la Clínica Universitaria de Navarra y también forman parte del consorcio el CIMA – Universidad de Navarra y la empresa ALDAKIN.
•    BIOHEART - Bioingeniería avanzada para el desarrollo del tejido cardíaco y su aplicación al estudio y detección de cardiotoxicidad. Además de la Unidad de Cardiología traslacional de Navarrabiomed, también participan, el Área Clínica Navarra del Corazón del Hospital Universitario de Navarra, la Clínica Universidad de Navarra, ADItech, las empresas Llosa lecos y Nadetech innovations. Está coordinado por el CIMA – Universidad de Navarra. 
•    NanoRC - Terapia basada en nanotransportadores de RNA para el tratamiento del Cáncer. Desde Navarrabiomed, la Unidad de Neuroproteómica clínica lleva el proyecto en el que también participan ADItech y la empresa Ikan BIOTECH. Está coordinado por la Clínica Universitaria de Navarra – Universidad de Navarra.
•    SOCRATHeS - Desarrollo de terapias CAR-T innovadoras para el tratamiento de tumores hematológicos y sólidos. El grupo de investigación vinculado a Navarrabiomed Oncobiona, el Servicio de Oncologia Medica del HUN. La CUN Universidad de Navarra, y las empresas RECOMBINA BIOTECH y 3P Biopharmaceuticals completan el consorcio que está coordinado por el CIMA-Universidad de Navarra.

Ver la nota de prensa difundida por el Gobierno de Navarra

• En el encuentro participaron Marina Berenguer y Jesús Prieto, quienes ofrecieron su visión estratégica sobre el papel transformador de la investigación en los hospitales y la necesidad de coordinar la labor de profesionales básicos y clínicos

El pasado jueves, 24 de noviembre, Navarrabiomed organizó en el Hospital Universitario de Navarra el coloquio científico “La integración de la investigación biomédica en la práctica clínica asistencial: retos y oportunidades”. El encuentro, que se desarrolló en el marco del 10º Aniversario del centro de investigación biomédica y de las Semanas de la Ciencia 2022, reunió a los hepatólogos e investigadores de reconocida trayectoria profesional Jesús Prieto Valtueña y Marina Berenguer Haym para conversar sobre la necesidad de incrementar la cooperación de los centros de investigación y los hospitales, que redunde en una investigación de excelencia. 

Durante la sesión ambos ponentes señalaron la importancia de facilitar la colaboración entre profesionales clínicos, que se encuentran en el entorno hospitalario y profesionales básicos, que trabajan en el centro de investigación, para avanzar en el desarrollo y la aplicación de nuevas terapias a nuestros pacientes. En este sentido, Marina Berenguer apuntó a una falta de tradición investigadora en los hospitales españoles. “EEUU cuenta con más tradición investigadora porque el contacto con la investigación se inicia desde la etapa universitaria”. En Francia, sin llegar a los estándares americanos, los hospitales tienen una mayor se dedicación a la investigación, y tienen muchos casos de éxito donde han conseguido que los resultados de la investigación hayan retornado recursos económicos para el sistema sanitario." Por otro lado, señalo "la necesidad de evitar que especialistas de primer nivel a cuya formación hemos dedicado muchísimos recursos, tomen la decisión de exiliarse buscando condiciones laborales que les permita un mejor desarrollo profesional y personal.”

Durante su intervención, Jesús Prieto, recalcó que para que un hospital sea de calidad y puntero, debe apostar por la investigación: “El especialista médico que realiza investigación ve al enfermo de otra manera a aquel que no tiene un contacto directo con el laboratorio; se hace más riguroso y este rigor lo traslada a la práctica clínica. Por su parte, el investigador básico debe tener enfoque clínico para plantear experimentos aplicables en el entorno asistencial.”

Según Berenguer, el reto al que nos enfrentamos  encuentra en promover plazas mixtas que combinen la actividad asistencial con la actividad investigadora en los diferentes servicios hospitalarios y que trabajen en igualdad de condiciones a aquellos profesionales dedicados exclusivamente a la labor asistencial: “Poblar los hospitales de profesionales dedicados a ambas facetas es clave para conseguir una masa crítica de investigadores que permita poner en marcha proyectos, ensayos clínicos, etc.”

Siguiendo esta idea, Prieto constató la necesidad de facilitar el desarrollo de proyectos de investigación en los hospitales. “Los profesionales clínicos necesitan liberar, por lo menos, un 50% de su jornada laboral para realizar una investigación de calidad, que implique colaboraciones con otros centros nacionales e internacionales.” 
La sesión contó con la asistencia presencial de sesenta personas de diversos Servicios y Unidades del Hospital Universitario de Navarra y de Navarrabiomed. Asimismo, se conectaron online profesionales del Hospital García Orcoyen y el Hospital Reina Sofía de Tudela.
 

Más información sobre los ponentes invitados:

• Marina Berenguer Haym es Hepatóloga facultativo especialista en el Hospital Universitario La Fe de Valencia, España. Se formó en medicina en la Universidad de Valencia antes de completar una estancia en la University of California, San Francisco (USA). También es Catedrática de Medicina en la Facultad de Medicina de la Universitat de València. Ha finalizado su Presidencia de la Sociedad Internacional de Trasplante hepático en 2021-2022. Es Coordinadora del Grupo de Investigación "Hepatología, Cirugía Hepatobiliopancreática y Trasplante" en el Instituto de Investigación Sanitaria la Fe, e igualmente es responsable del nodo en dicho hospital dentro de laRed Nacional de Investigación en Hepatología, CIBER-EHD. Autora de más de 400 publicaciones internacionales, fue cofundadora del Grupo Español de Mujeres Hepatólogas (GEMHEP)​ y presidenta del primer comité sobre el papel del género en el Trasplante Hepático. Berenguer también coordina el grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberehd). Su trayectoria le ha valido el reconocimiento mundial, particularmente en las áreas de estudio de la hepatitis C y el trasplante hepático.

• Jesús Prieto Valtueña es Catedrático Emérito de Medicina de la Universidad de Navarra. Ha sido Catedrático de Patología General de la Universidad de Santiago de Compostela y Jefe del Departamento de Medicina Interna del Hospital General de Galicia. En 1979 se trasladó a la Universidad de Navarra en donde fue Catedrático de Medicina y Director del Departamento de Medicina Interna de la Clínica Universidad de Navarra en donde creó la Unidad de Hepatología. Contribuyó a la puesta en marcha del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) en donde fue el Director del Área de Hepatología y Terapia Génica. Impulsó diversos ensayos clínicos novedosos para el tratamiento de la cirrosis hepática y hepatitis vírica y fue pionero en la aplicación de la terapia génica al tratamiento de tumores hepáticos y enfermedades monogénicas hepáticas. Ha publicado más de 400 trabajos en revistas internacionales. Ha recibido el Premio Nacional de Investigación Médica Gregorio Marañón y el EASL Recognition Award de la Asociación Europea de Hepatología. Es Doctor Honoris Causa de la Universidad de Oporto y de la Universidad Austral de Buenos Aires.

• Vanessa Arrieta Paniagua, investigadora predoctoral de la Unidad de Cardiología Traslacional de Navarrabiomed - IdiSNA realizará la lectura de su tesis doctoral por la Universidad Pública de Navarra el próximo lunes, 28 de noviembre, a las 12:00, en el Salón de Actos de Navarrabiomed.

El trabajo doctoral, que lleva por título “Papel del sST2 en la fibrosis miocárdica en la estenosis aórtica severa”, ha sido desarrollado en el Hospital Universitario de Navarra y Navarrabiomed bajo la dirección de Natalia López Andrés, Investigadora principal de la Unidad de Cardiología traslacional.

La estenosis aórtica es la cardiopatía valvular más frecuente de Europa y de Norteamérica afectando al 2-7%, según la región, de la población mayor de 65 años. A fecha de hoy, no existe un tratamiento médico que consiga frenar o revertir la evolución de la enfermedad, por lo que la sustitución valvular aórtica (quirúrgica o percutánea) es el tratamiento indicado cuando aparecen síntomas o disfunción ventricular.

Esta enfermedad produce un anormal estrechamiento progresivo de la válvula aórtica que, como consecuencia de sobrecarga de presión, provoca una hipertrofia del ventrículo izquierdo. En este proceso, la fibrosis miocárdica tiene un papel fisiopatológico importante, así como papel pronóstico. Inicialmente, la fibrosis miocárdica forma parte de un mecanismo compensatorio, pero en fases avanzadas aparece una fibrosis focal de reemplazo que lleva a la disfunción ventricular y a la insuficiencia cardiaca. Los mecanismos fisiopatológicos subyacentes a estos procesos no se conocen completamente. 

La fibrosis focal de reemplazo puede detectarse y cuantificarse mediante resonancia magnética (RMN) cardiaca con las secuencias de realce tardío (RT). La presencia de RT en pacientes con estenosis aórtica severa ha demostrado ser un predictor independiente de mortalidad y de evolución clínica desfavorable en este grupo de pacientes. Sin embargo, la RMN es una técnica cara y con disponibilidad limitada, por lo que no es utilizada en el seguimiento de este grupo de pacientes en la práctica clínica habitual.

La hipótesis de esta tesis es que como los niveles de ST2 soluble (sST2), un biomarcador asociado al proceso de fibrosis y remodelado miocárdico, son elevados en caso de estenosis aórtica y puede tener un valor pronóstico. En concreto, este estudio estudia el papel del sST2 en la fibrosis miocárdica en la estenosis aórtica severa. 

Desarrollo de la investigación 
 

El trabajo está planteado desde un punto de vista traslacional, y tiene un doble objetivo. En primer lugar, se quiere profundizar en el papel fisiopatológico del sST2 en la estenosis aórtica severa. Para ello, se ha realizado un estudio proteómico para estudiar las proteínas moduladas por sST2 en fibroblastos cardiacos humanos y se han investigado los efectos in vitro de la acción sST2 en fibroblastos cardiacos humanos. Los resultados han sido validados in vitro en un modelo de rata con sobrecarga de presión y en biopsias miocárdicas de pacientes con estenosis aórtica que fueron intervenidos. 

Asimismo, se ha demostrado que el sST2 ejerce un papel deletéreo en fibroblastos cardiacos humanos, por un lado, afectando a la función mitocondrial de la célula y aumentando así el estrés oxidativo y la síntesis de moléculas proinflamatorias y por otro lado, promoviendo la diferenciación a miofibroblastos y aumento la síntesis de moléculas profibróticas. Esos hallazgos fueron validados en el modelo animal y en las biopsias miocárdicas de pacientes con estenosis aórtica.

En segundo lugar, desde el punto de vista clínico, se ha investigado en una cohorte de pacientes con estenosis aórtica severa con indicación quirúrgica, para comprobar si los niveles de sST2 en sangre se asocian con el RT evaluado mediante RMN en pacientes con estenosis aórtica severa. De esta forma, se observa que los pacientes con estenosis aórtica severa con RT en RMN cardiaca presentan niveles de sST2 en sangre significativamente mayores que aquellos sin RT. Los niveles de sST2 en sangre se correlacionan positivamente con la masa de RT y con la masa VI en los pacientes con estenosis aórtica severa. Niveles elevados de sST2 permiten identificar a los pacientes con estenosis aórtica severa con RT, sin tener que realizar una RMN cardiaca, de una forma sencilla que puede ser aplicada en la práctica clínica habitual.

Difusión de resultados 

El trabajo realizado ha dado lugar a varias publicaciones científicas: en 2019, en la revista Clinical Science, “Soluble ST2 promotes oxidative stress and inflammation in cardiac fibroblasts: an in vitro and in vivo study in aortic stenosis”, y en 2020 en la revista Cells, “Soluble St2 Induces Cardiac Fibroblast Activation and Collagen Synthesis via Neuropilin-1”.   

Además, los resultados han sido difundido en varios congresos nacionales e internacionales como en el Congreso SEC en Bilbao (en 2015 y en 2017), en el 29th EACTS Annual Meeting de Amsterdam, en 2015 o en el Heart Failure Congress de Paris, en 2017.

•    La asociación y el centro de investigación colaboran desde el año 2014 para el fomento de proyectos de investigación y realización de jornadas de difusión.

Representantes de ANELA Navarra, asociación de pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), acudieron ayer a la sede de Navarrabiomed para reunirse con su directora, Maite Mendioroz, y con la coordinadora del equipo de atención multidisciplinar de ELA del Hospital Universitario de Navarra e investigadora en Navarrabiomed Ivonne Jericó.

Durante el encuentro Montxo Iriarte, presidente de ANELA Navarra, hizo entrega al centro de investigación de un donativo de 20.000 euros, importe recaudado a lo largo del año en varios actos de sensibilización organizados por la asociación.

La financiación recibida se destinará íntegramente al grupo de investigación Enfermedades Neuromusculares y de la Neurona Motora, que lidera Ivonne Jericó y permitirá impulsar la investigación biomédica en ELA y conseguir avanzar en el conocimiento de la enfermedad y la búsqueda de nuevos biomarcadores.

En el año 2014, Navarrabiomed y ANELA Navarra firmaron un convenio de colaboración para el fomento de la investigación en ELA en la Comunidad foral a través de varios proyectos, así como para la promoción conjunta de diversas acciones para visibilizar la enfermedad, sus afectados y sus familias.

Desde entonces, el centro de investigación organiza también de forma periódica jornadas para mantener informados a los y las integrantes de la asociación sobre los avances en investigación que se realizan desde Navarrabiomed y los nuevos tratamientos farmacológicos y ensayos que se están testando a nivel nacional e internacional.

•    Hoy lunes, 14 de noviembre, se conmemora el Día Mundial de la Diabetes

La Unidad de Cristalografía de Proteínas e Inmunología Estructural de Navarrabiomed ha desvelado un nuevo mecanismo molecular por el que células T autoinmunes son atraídas por péptidos (fragmentos pequeños de proteínas) presentes en el páncreas, lo que interfiere con su normal funcionamiento y da lugar al conocido déficit de insulina asociado a la diabetes de tipo 1. Esta alteración en el tejido pancreático supone una de las causas desencadenantes de esta patología autoinmune, que en Navarra supone cerca de 60 diagnósticos nuevos cada año.

En concreto, el equipo de Navarrabiomed, liderado por Jacinto López Sagaseta, ha logrado, con técnicas de ingeniería de proteínas y cristalografía de rayos X identificar los contactos que se producen entre proteínas de estas células autorreactivas y del páncreas implicadas en este reconocimiento autoinmune. Estos resultados se han dado a conocer recientemente en "Frontiers in Immunology", revista científica internacional especializada en la materia

La investigación, desarrollada entre los años 2020 y 2022, ha contado con una estrecha colaboración con el Grupo de Patogenia y Tratamiento de la Autoinmunidad del Hospital Clínic de Barcelona – IDIBAPS de Barcelona, liderado por el Dr. Pere Santamaria, y con financiación del Ministerio de Ciencia e Innovación, la Generalitat de Catalunya, el Instituto de Salud Carlos III, FEDER y la Agencia Canadian Institutes of Health Research | Instituts de recherche en santé du Canada.
 

Desarrollo de la investigación

La cristalografía de rayos X es una disciplina científica establecida por primera vez en Navarra de la mano de Jacinto López Sagaseta, investigador que ya en periodos anteriores ha liderado estudios el ámbito de la biología estructural y la inmunología en centros internacionales como la Universidad de Chicago y GSK Vaccines. Para llevar a cabo estos estudios, el equipo de la Unidad utiliza “fábricas” celulares especializadas en la producción de proteínas. Una vez producidas, estas proteínas son aísladas del resto de componentes presente en la producción con técnicas cromatográficas, para posteriormente cristalizarlas, literalmente. Son estos cristales formados por las proteínas de interés los que permiten el estudio estructural y la definición de la huella dactilar de esta interacción autoinmune, todo esto con una precisión atómica, pues la difracción de rayos X permite observar las moléculas (como las proteínas) con una precisión de Angstroms (un Angstrom equivale a una diezmillonésima de milímetro), de ahí que se denomine resolución atómica. De esta manera, los estudios realizados por los investigadores han permitido revelar, uno a uno, los contactos que estas células del sistema inmunitario (células T) establecen entre sus proteínas y péptidos presentes en el páncreas. Este reconocimiento molecular y estructural es clave para la activación de estas células, su posterior efecto adverso sobre el páncreas y el consecuente déficit de insulina.

Estos hallazgos suponen un avance significativo en el conocimiento de las enfermedades autoinmunes como es la diabetes tipo 1. “Los resultados revelan mecanismos de interacción entre células del sistema inmunitario y el páncreas desconocidos hasta el momento, lo que podría abrir las puertas al diseño de nuevas terapias farmacológicas”, señala López Sagaseta. 
 

2.218 pacientes diagnosticados de diabetes tipo 1 en Navarra

En mayo de este año, el número de pacientes vivos diagnosticados de diabetes en Navarra, era de 42.004 (6,5% de la población total), de los cuales 2.218 corresponden a pacientes diagnosticados de Diabetes Mellitus (DM) tipo 1 y 39.786 de Diabetes Mellitus tipo 2. 
 

Pie de foto: Equipo de investigadores de Navarrabiomed que han participado en el estudio. 
De izda. a dcha: Sergio Morales, Adela Rodríguez, Nerea Ugidos, Jacinto López, Alejandro Urdiciain y Elena Erausquin. Ausente en la foto: Gilda Dichiara.